NUMÉRO #17 - Jessica

J'ai été victime d'abus pendant toute mon enfance.
Les coups, les gifles sur la tête, les punitions dans le noir... Sans accès aux soins, j'ai appris à survivre très tôt.

À l'âge de 17 ans, j'ai eu ma première crise d'épilepsie généralisée dans la cour de récréation. Mes parents ne m'ont pas cru et je n'ai pas pu être suivi.
À l'âge de 19 ans, j'ai fui après de nouveaux incidents violents. Toute ma vie, j'ai dû me battre seule, contre le travail, la maladie et la peur.

Au fil du temps, les crises se sont aggravées. En 2018, j'ai été hospitalisé d'urgence et en 2020, j'ai été déclaré invalide.
En 2022, une crise sous la douche marque un tournant. C'est à ce moment-là que j'ai enfin été reconnue en affection de longue durée (ALD) pour épilepsie "grand mal".

Aujourd'hui, je partage mon histoire parce que je veux que les gens comprennent :
Les médecins et les neurologues doivent écouter et agir.
L'épilepsie est une maladie grave et nous avons besoin d'un suivi digne et humain.

Je suis Jessica. Je suis épileptique. Et je continue à me battre.